La enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada es una panuveítis granulomatosa bilateral, crónica y difusa, típicamente caracterizada por desprendimiento seroso de la retina y frecuentemente asociada a alteraciones neurológicas (meningitis), auditivas y dermatológicas. La incidencia anual se estima en 1/400 000. Esta enfermedad afecta, de forma predominante, a mujeres jóvenes y personas con piel oscura (asiáticos, hispánicos y amerindios). Los niños pueden estar afectados, pero la edad media de inicio de la enfermedad es de 30 años (de 10 a 52 años). Las manifestaciones clínicas más frecuentes son: dolor de cabeza (67% de los casos), alteración ocular con panuveítis, vitíligo, alopecia y trastornos del oído interno. La enfermedad se puede dividir en cuatro fases clínicas. Fuente: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/OC_Exp.php?Lng=ES&Expert=3437